合物的开发提供了基础。对于多糖构效关系的认识也更为丰富 ，为提高活性而进行的结构改造工作也有很大进展
。多糖的结构研究是多糖研究中亟待解决的薄弱环节。在确保多糖纯度的前提下
，现有二维核磁技术的结合(如：COSY谱 、NOESY谱
、HOHAHA谱、TOCSY谱等)使我们有可能推导出部分多糖完整的一级结构〔33〕 。而质谱由于其高度的灵敏性，在多糖尤其是极少量多糖的结构分析中 ，也发挥了越来越重要的作用
，FABMS和液质联用技术已越来越广泛地用于多糖的结构分析中
。多糖的高级结构分析也有所发展，但还无法做到像核酸和蛋白质结构测定那样自动化 、微量化和标准化。关于药用微生物多糖生物合成的研究也逐渐开展起来 。对这些微生物菌株进行的多糖合成基因分析发现有共同的操作子结构 ，暗示了这些多糖的生物合成拥有相同的分子机制
。对于多糖合成基因簇及其生物合成途径更深入的了解，能为进一步的组合生物学研究
，以及最终获得新结构多糖、改变天然多糖理化性质
、提高多糖的活性和产量提供理论基础。

参考文献

〔1〕 Kasper D L, Onderdonk A B, Crabb J, et al. Protective efficacy of immunization with capsular antigen against experimental infection with Bacteroides fragilis 〔J〕. J Infect Dis,1979,140:724

〔2〕 Tzianabos A O, Russell P R, Onderdonk A B, et al. IL2 mediates protection against abscess formation in an experimental model of sepsis 〔J〕. J Immunol,1999,163:893

〔3〕 Tzianabos A O, Onderdonk A B, Rosner B, et al. Structural features of polysaccharides that induce intraabdominal abscesses 〔J〕. Science